Υγεία
Πτωτικά κινείται στο χρηματιστήριο της Νέας Υόρκης η μετοχή της Moderna, μετά τη δημοσίευση ρεπορτάζ από την Wall Street Journal ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ θα καθυστερήσει την έγκριση του εμβολίου κατά της Covid-19 για εφήβους 12 έως 17 ετών, λόγω ανησυχιών για παρενέργειες σχετιζόμενες με καρδιακά ζητήματα.
Η μετοχή, λίγο μετά τις 8 το βράδυ ώρα Ελλάδος, υποχωρούσε κατά 1,5%.
Σύμφωνα με την Wall Street Journal, πηγές με γνώση του ζητήματος ανέφεραν ότι ο FDA καθυστερεί την απόφασή του εξετάζοντας το εάν η λήψη του εμβολίου της Moderna δημιουργεί αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης μυοκαρδίτιδας.
Στο ρεπορτάζ αναφέρεται ότι οι αξιωματούχοι της ρυθμιστικής αρχής δεν έχουν καταλήξει αν υπάρχει πράγματι ζήτημα κινδύνου ή όχι, ενώ το πόσο θα καθυστερήσει η έγκριση δεν έχει προσδιοριστεί.
Εκπρόσωποι της Moderna και του FDA δεν ήταν διαθέσιμοι για κάποιο σχόλιο, σε ερώτημα του πρακτορείου Bloomberg.
Το εμβόλιο της Moderna διαθέτει έγκριση για χρήση από άτομα 18 ετών και άνω στις ΗΠΑ, ενώ το ομοειδές εμβόλιο (τεχνολογίας messenger RNA) των Pfizer και BioNTech έχει εγκριθεί πλήρως για τους άνω των 16 ετών, ενώ έχει λάβει και προσωρινή έγκριση για εφήβους 12 έως 15 ετών.
Η αίτηση της Moderna έχει υποβληθεί στον FDA από τις αρχές Ιουνίου.
Νωρίτερα μέσα στον Οκτώβριο, Σουηδία και Δανία σταμάτησαν να χορηγούν το εμβόλιο σε εφήβους λόγω πιθανών παρενεργειών, προτείνοντας εναλλακτικά το σκεύασμα των Pfizer-BioNTech. Ισλανδία και Φινλανδία επίσης σταμάτησαν τη χορήγησή του στους νεότερους.
Μολονότι η μυοκαρδίτιδα έχει όντως παρατηρηθεί ως σπάνια παρενέργεια, κυρίως σε νέους άνδρες που έλαβαν εμβόλια τεχνολογίας messenger RNA, η επιστημονική κοινότητα θεωρεί πολύ πιθανότερο να αναπτύξει κανείς τέτοια συμπτώματα αν νοσήσει από Covid-19 παρά λόγω του εμβολίου.
Σύμφωνα με τα αμερικανικά CDC, η πιθανότητα ανάπτυξης μυοκαρδίτιδας για νοσούντες είναι 16 φορές μεγαλύτερη σε σχέση με όσους απλώς λαμβάνουν εμβόλιο Pfizer ή Moderna.
