Φάρμακα
Η Κομισιόν τοποθετήθηκε επίσημα για την αναστολή των δοκιμών του εμβολίου κατά του κορωνοϊού που αναπτύσσουν η AstraZeneca και το πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, λόγω ανησυχιών για παρενέργειες.
Εθελοντής στη Μεγάλη Βρετανία παρουσίασε εγκάρσια μυελίτιδα, με αποτέλεσμα οι κλινικές δοκιμές που ήταν στο τελικό στάδιο να «παγώσουν», τουλάχιστον μέχρι νεωτέρας. Όπως τονίζουν από τις Βρυξέλλες: «Είναι σαφές ότι εάν εντοπιστούν σοβαρές παρενέργειες, το εμβόλιο δεν θα διατεθεί για χρήση στην Ευρωπαϊκή Ένωση».
Στις 20 Αυγούστου η βρετανική εταιρία γνωστοποίησε ότι ολοκληρώθηκε η συμφωνία με την Κομισιόν για την προμήθεια έως 400.000.000 δόσεων του εμβολίου AZD1222 ενάντια στη νόσο COVID-19, που προκαλεί ο κορωνοϊός.
Πρόκειται για την πρώτη συμφωνία της ΕΕ για εμβόλιο κατά του φονικού ιού. Τώρα, από την Κομισιόν παρακολουθεί τις εξελίξεις γύρω από το εμβόλιο και όπως προσθέτουν: «Η Επιτροπή παρακολουθεί πολύ προσεκτικά αυτό που συμβαίνει. Παραμένουμε σε πολύ στενή συνεργασία με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, καθώς αναλύεται λεπτομερώς η τρέχουσα κατάσταση.
Προτού διατεθεί για αγορά και χρήση, οποιοδήποτε υποψήφιο εμβόλιο για τον COVID-19, θα πρέπει να πληροί τις απαιτήσεις και τα όρια αποδεικτικών στοιχείων της επιστημονικής αξιολόγησης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για να λάβει άδεια κυκλοφορίας.
Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η αναβολή των κλινικών δοκιμών σε αυτήν την περίπτωση είναι κάτι που κανονικά θα μπορούσε να συμβεί σε οποιαδήποτε κλινική δοκιμή κι ένα μόνο συμβάν δεν επαρκεί για την εξαγωγή οποιουδήποτε συμπεράσματος».
Η αρμόδια επίτροπος Υγείας, Στέλλα Κυριακίδου, από την πλευρά της, δήλωσε: «Ενώ ένα εμβόλιο αντιπροσωπεύει την πιο σίγουρη στρατηγική εξόδου από την πανδημία COVID-19, η ασφάλεια των πολιτών είναι η κορυφαία προτεραιότητα και θέλω να είμαι σαφής ότι δεν θα συμβιβαστούμε ποτέ σε αυτό».
