Φάρμακα
Η Moderna, αναμένεται εντός του τρέχοντα μήνα, να δώσει τα πρώτα ενδιάμεσα αποτελέσματα από την τελική φάση των δοκιμών του υποψήφιου εμβολίου της κατά του κορωνοϊού.
Όπως δήλωσε μάλιστα ο CEO της αμερικανικής εταιρείας, Stephane Bancel, εφόσον τα αποτελέσματα αποδειχθούν επιτυχημένα, η Moderna θα υποβάλει στον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων αίτηση για άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης του εμβολίου της στις Ηνωμένες Πολιτείες τον Δεκέμβριο.
Οι ελπίδες του πλανήτη για ένα αποτελεσματικό εμβόλιο κατά του φονικού κορωνοϊού αναπτερώθηκαν την Δευτέρα όταν η Pfizer ανακοίνωσε ενδιάμεσα αποτελέσματα, που έδειξαν ότι το δικό της εμβόλιο κατά της Covid-19 ήταν κατά 90% αποτελεσματικό. Μέχρι στιγμής δεν υπάρχουν εμβόλια που να έχουν λάβει έγκριση για χρήση ανά την υφήλιο, αλλά ορισμένα, μεταξύ των οποίων και εκείνο της Moderna, βρίσκονται στο τελικό στάδιο των κλινικών δοκιμών.
Η Μοderna χρησιμοποιεί στην ανάπτυξη του εμβολίου της παρόμοια τεχνολογία με την Pfizer, ενώ ειδικοί έχουν υπογραμμίσει ότι πιθανώς θα χρειαστεί παραπάνω από ένα εμβόλιο για να τεθεί υπό έλεγχο η πανδημία.
Προ ημερών ο κορυφαίος επιδημιολόγος των ΗΠΑ, δρ Άντονι Φάουτσι, δήλωσε ότι το εμβόλιο της Moderna πιθανώς να δείξει παρόμοια αποτελέσματα με εκείνο των Pfizer / BioNTech.
Οι κλινικές δοκιμές του εμβολίου της Μοderna ξεκίνησαν στα τέλη Ιουλίου την ίδια μέρα με εκείνες της Pfizer, αλλά βρίσκεται λίγο πίσω στην κούρσα λόγω δομικών διαφορών στις δοκιμές.
Οι δύο δόσεις του εμβολίου της Moderna χορηγούνται με απόσταση τεσσάρων εβδομάδων – αντί τριών της Pfizer. Πέραν τούτου η Moderna αρχίζει να μετρά τα κρούσματα του κορωνοϊού 14 ημέρες μετά τη δεύτερη δόση, αντί επτά της Pfizer, στις δοκιμές της οποίες μετέχουν και περισσότερα άτομα.
