Υγεία
Η ρυθμιστική αρχή της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τα φάρμακα, δήλωσε σήμερα Τετάρτη 2 Δεκεμβρίου, μετά την έγκριση της Βρετανίας για το πειραματικό εμβόλιο που αναπτύσσεται από τις Pfizer και BioNTech, πως οι μεγαλύτερης διάρκειας διαδικασίες για την έγκριση εμβολίων κατά του νέου κορωνοϊού είναι ασφαλέστερες.
Ερωτηθείς σχετικά με την έγκριση που δόθηκε στο Ηνωμένο Βασίλειο για το εμβόλιο της Pfizer, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανέφερε: «Ο EMA θεωρεί πως η υπό προϋποθέσεις εξουσιοδότηση για διάθεση στην αγορά είναι ο πιο κατάλληλος ρυθμιστικός μηχανισμός για να χρησιμοποιηθεί στην τρέχουσα επείγουσα ανάγκη λόγω πανδημίας».
Ο EMA πρόσθεσε πως η εν λόγω διαδικασία βασίζεται σε περισσότερα στοιχεία και περισσότερους ελέγχους απ’ ό,τι η κατεπείγουσα διαδικασία που επελέγη από τη Βρετανία.
Ο EMA ανακοίνωσε χθες, Τρίτη, ότι θα αποφασίσει μέχρι τις 29 Δεκεμβρίου, αν θα εγκρίνει το εμβόλιο της Pfizer.
