Οι ΗΠΑ έδωσαν έγκριση για το πρώτο τεστ κορωνοϊού που γίνεται σπίτι και χωρίς ιατρική συνταγή

Ακόμη ένα «όπλο» ενάντια του κορωνοϊού θα έχουν οι πολίτες, σε πρώτη φάση τουλάχιστον στις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής. Η Αμερικανική Υπηρεσία Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε σήμερα (15/12) ότι ενέκρινε την εμπορία στη χώρα του πρώτου τεστ Covid-19 στο σπίτι και χωρίς ιατρική συνταγή.

Η έγκριση του τεστ, το οποίο θα μπορεί να ανιχνεύσει την παρουσία του ιού σε 20 λεπτά και θα πωλείται περίπου 30 δολάρια, είναι ένα «πολύ μεγάλο βήμα» στη μάχη κατά του νέου κορωνοϊού, επισήμανε ο επικεφαλής της FDA, Στίβεν Χαν.

Το τεστ κατασκευάζει η εταιρεία με έδρα την Καλιφόρνια, Ellume, η οποία προβλέπει να προωθήσει στην αγορά 3.000.000 μονάδες τον Ιανουάριο και κατόπιν εκατομμύρια επιπλέον τους επόμενους μήνες.

Πρόκειται για έναν έλεγχο αντιγόνου, κάτι που σημαίνει πως ανιχνεύει ένα μόριο που βρίσκεται στην επιφάνεια του κορωνοϊού. Τα τεστ PCR αναζητούν το γενετικό υλικό του ιού.

Το τεστ Ellume χρησιμοποιεί μια ρινική μπατονέτα, όχι όμως τόσο μακριά όσο εκείνη που χρησιμοποιείται στο πλαίσιο μιας ιατρικής εξέτασης. Είναι επομένως λιγότερο επώδυνη να τη χρησιμοποιεί ο ίδιος ο ασθενής.

Σύμφωνα με τη FDA και όπως αναμεταδίδει το ΑΠΕ-ΜΠΕ, αναγνωρίζει σωστά το 96% των θετικών δειγμάτων και το 100% των αρνητικών δειγμάτων στους ανθρώπους με συμπτώματα της νόσου.

Τα αποτελέσματα είναι διαθέσιμα σε περίπου 20 λεπτά και δίνονται μέσω μιας εφαρμογής, που ζητάει από τους χρήστες τον ταχυδρομικό κώδικά τους και την ημερομηνία γέννησής τους, προκειμένου να στείλουν τα δεδομένα στις δημόσιες υγειονομικές αρχές.

Το να δώσει κανείς το όνομά του και τη διεύθυνσή ηλεκτρονικού ταχυδρομείου του είναι προαιρετικό.

Για να αναπτύξει το τεστ, η Ellume έλαβε χρηματοδότηση ύψους 30 εκατομμυρίων δολαρίων από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας των ΗΠΑ.