Johnson & Johnson: Υπέβαλε αίτημα έγκρισης στον FDA για το εμβόλιό της

Η Johnson & Johnson, υπέβαλλε στον αμερικανικό Οργανισμό Ελέγχου Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA), αίτηση χορήγησης άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης για εμβόλιο κατά του κορωνοϊού.

Το μονοδοσικό εμβόλιο της φαρμακευτικής εταιρείας έχει αποτελεσματικότητα κατά του Covid-19, 66%.

Εφόσον το εμβόλιο λάβει την έγκριση, θα είναι το τρίτο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού που επιτρέπεται η χορήγησή τους στις ΗΠΑ. Έγκριση έχουν επίσης πάρει τα εμβόλια των Pfize/ BioNTech και της Moderna. Το εμβόλιο της Pfizer εγκρίθηκε από τον FDA στις 11 Δεκεμβρίου και της Moderna μια εβδομάδα αργότερα.

Σημειώνεται ότι ο FDA έχει δηλώσει ότι θα δώσει το πράσινο φως σε ένα εμβόλιο το οποίο έχει αποτελεσματικότητα τουλάχιστον 50%.