Φάρμακα
Το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων (RDIF), έκανε γνωστό πως ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έλαβε τα απαραίτητα έγγραφα προκειμένου να προχωρήσει στην έγκριση χρήσης του ρωσικού εμβολίου Sputnik V.
«Στις 29 Ιανουαρίου 2021, το RDIF κατέθεσε την αίτηση έγκρισης του εμβολίου Sputnik V για χρήση στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Το Ταμείο έχει επίσημη επιβεβαίωση από τον EMA, πως η αίτηση έγινε αποδεκτή. Η ταχύτητα της έγκρισης θα κριθεί από τον EMA» ξεκεθάρισε το RDIF.
Νωρίτερα σήμερα είχε γίνει γνωστό πως ολοκληρώθηκαν οι επιστημονικές διαβουλεύσεις με το ερευνητικό κέντρο Γκαμαλέγια, το οποίο ανέπτυξε το ρωσικό εμβόλιο, το πρώτο εμβόλιο παγκοσμίως κατά της πανδημίας.
Εάν εκδοθεί άδεια κυκλοφορίας υπό όρους και το εμβόλιο εγκριθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, θα είναι δυνατή η παράδοση του Sputnik V στην ΕΕ μέσω διαδικασιών με κεντρική διαχείριση.
