Φάρμακα
Ο Ιταλός υπουργός Υγείας, Ρομπέρτο Σπεράντσα άφησε ανοιχτό το ενδεχόμενο χρήσης του ρωσικού εμβολίου Sputnik – V.
Μάλιστα, όπως είπε, σε περίπτωση έγκρισής του από τον ΕΜΑ και την Ιταλική ρυθμιστική αρχή, η Ρώμη είναι έτοιμη να συζητήσει με τις ρωσικές αρχές το ζήτημα της χρήσης του και πιθανώς παραγωγή.
«Εάν το εμβόλιο λειτουργεί, εάν ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) και ο Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων (Aifa) μάς λένε ότι το εμβόλιο είναι αποτελεσματικό και αξιόπιστο, λίγο με νοιάζει η εθνικότητα των επιστημόνων που εργάστηκαν σε αυτό, ή το σε ποια χώρα γεννήθηκε η ιδέα. Επομένως, είμαι απολύτως ανοιχτός όσον αφορά το ρωσικό εμβόλιο, καθώς και άλλα εμβόλια που μπορεί να εμφανιστούν στον κόσμο, μόνο εάν οι έλεγχοι που πραγματοποιήσουν οι αρμόδιες υπηρεσίες δώσουν ένα καλό αποτέλεσμα» ανέφερε ο Ιταλός υπ. Υγείας στο τηλεοπτικό κανάλι Rai 3.
«Αρχίσαμε να χρησιμοποιούμε μόνο τα εμβόλια των AstraZeneca, Pfizer και Moderna αφού οι EMA και Aifa είπαν πως είναι αξιόπιστα και αποτελεσματικά. Ελπίζω αυτό να συμβεί σε σύντομο χρονικό διάστημα και με το ρωσικό εμβόλιο. Θα είμαστε έτοιμοι να συνεργαστούμε με τις ρωσικές αρχές προκειμένου, ενδεχομένως, να ενισχύσουμε ακόμα και την παραγωγή», πρόσθεσε ο Ιταλός υπουργός.
Σύμφωνα με τον ίδιο, επί του παρόντος προτεραιότητα σε παγκόσμιο επίπεδο έχει ο μαζικός εμβολιασμός του πληθυσμού και ως εκ τούτου «δεν έχει νόημα να υψωθεί κάποιο είδος εθνικιστικών φραγμών».
Ήδη διακεκριμένοι εκπρόσωποι της ιταλικής επιστημονικής και ιατρικής κοινότητας υποστήριξαν την ιδέα της χρήσης του ρωσικού εμβολίου Sputnik V στα Απέννινα όρη ενώ ο Πρόεδρος του Ανώτατου Συμβουλίου Υγείας Φράνκο Λοκατέλι χαρακτήρισε τα αποτελέσματα της τρίτης φάσης των κλινικών δοκιμών του Sputnik V ως «εξαιρετικά ενδιαφέροντα» και ζήτησε τη χρήση οποιωνδήποτε φαρμάκων κατά της COVID-19 χωρίς προκατάληψη με δεδομένο μόνο την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους.
Υπενθυμίζεται ότι μια πρόσφατη μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό «The Lancet», στις 2 Φεβρουαρίου, ανέφερε ότι το Sputnik V, το οποίο αναπτύχθηκε από το Ερευνητικό Κέντρο «Ν. Γκαμαλέγια», έδειξε 91,6% αποτελεσματικότητα, με βάση τα προσωρινά δεδομένα των κλινικών δοκιμών της τρίτης φάσης.
Το εμβόλιο, το οποίο έχει κατασκευαστεί σε πλατφόρμα ανθρώπινου αδενοϊού, καταχωρίστηκε από τη ρωσική κυβέρνηση στις 11 Αυγούστου και πάνω από 46 χώρες έχουν ήδη εγκρίνει το Sputnik V για χρήση έκτακτης ανάγκης.
