Φάρμακα
Ο Διευθύνων Σύμβουλος του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων (RDIF) Κίριλ Ντμιτρίεφ, είπε πως ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), ο οποίος μελετά το εμβόλιο Sputnik V της Ρωσίας κατά της COVID-19, δεν εντόπισε κανένα κρίσιμο πρόβλημα σχετικά με την παραγωγή και τις κλινικές δοκιμές.
«Αναγνωρίζουμε το εξαιρετικά επαγγελματικό έργο των τεχνικών εμπειρογνωμόνων του EMA. Θα θέλαμε να διαχωρίσουμε τους τεχνικούς ελέγχους του EMA, οι οποίοι δεν έχουν ακόμη αποκαλύψει σημαντικές ανησυχίες, από τις πολιτικές δηλώσεις που βλέπουμε ως μέρος της εκστρατείας παραπληροφόρησης κατά του Sputnik V» ανέφερε ο Ντμιτρίεφ σε ενημέρωση στο Διεθνές Οικονομικό Φόρουμ της Αγίας Πετρούπολης (SPIEF).
«Η ημερομηνία καταχώρησης εξαρτάται από τον EMA. Δεν έχουμε λάβει σημαντικές αντιρρήσεις σχετικά με κλινικές δοκιμές ή σχετικά με την παραγωγή. Ελπίζουμε ότι η τρέχουσα διαδικασία εργασιών δεν θα πολιτικοποιηθεί» δήλωσε ο επικεφαλής του RDIF.
Από τις 4 Μαρτίου, το ρωσικό εμβόλιο υποβάλλεται σε κυλιόμενη ανασκόπηση στον EMA.
Νωρίτερα αυτήν την εβδομάδα, το ρωσικό υπουργείο Υγείας εξέφρασε την ελπίδα ότι ο EMA και ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας θα καταχωρήσουν το Sputnik V τους επόμενους μήνες.
Το SPIEF-2021 πραγματοποιείται φέτος δια ζώσης στο Εκθεσιακό και Συνεδριακό Κέντρο Expoforum στην Αγία Πετρούπολη.
