Καλιφόρνια: Σοκ από τον θάνατο 9χρονου κοριτσιού δύο εβδομάδες μετά την λήψη του εμβολίου για τον κορωνοϊό

Τα δεδομένα της VAERS που δημοσιεύθηκαν την Παρασκευή (29/7/2022) από τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων, και σοκάρουν καθώς βλέπουμε ότι υπάρχει θάνατος μικρού παιδιού μόλις είχε κάνει το εμβόλιο ενώ την ίδια στιγμή στην δημοσιότητα βγαίνουν τα στοιχεία των εταιρειών παραγωγής εμβολίων που πιέζουν για νέες δόσεις.

Τα στοιχεία δείχνουν 1.357.940 αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών από όλες τις ηλικιακές ομάδες μετά από εμβόλια για τον Covid, συμπεριλαμβανομένων 29.790 θανάτων και 247.686 σοβαρών παθήσεων μεταξύ 14 Δεκεμβρίου 2020 και 22 Ιουλίου 2022.

Από τους 13.805 θανάτους στις ΗΠΑ που αναφέρθηκαν έως τις 22 Ιουλίου, το 7% συνέβη εντός 24 ωρών από τον εμβολιασμό, το 15% σημειώθηκε εντός 48 ωρών από τον εμβολιασμό και το 54% σημειώθηκε σε άτομα που εμφάνισαν έναρξη των συμπτωμάτων εντός 48 ωρών από τον εμβολιασμό.

Αλλά αυτό που σόκαρε ήταν η αναφορά για τον θάνατο 9χρονου παιδιού που έχασε την ζωή του δύο εβδομάδες μετά την λήψη του εμβολίου ενώ δεν είχε υποκείμενα νοσήματα.

Από τα στοιχεία του VAERS αίσθηση προκαλεί ο θάνατος ενός 9χρονου κοριτσιού από την Καλιφόρνια, που πέθανε δύο εβδομάδες μετά τη λήψη της πρώτης δόσης του εμβολίου της Pfizer για τον Covid.

Το παιδί παρουσίασε κοιλιακό άλγος, πονόλαιμο και πόνο στο στήθος κατά τις 2 έως 3 ημέρες πριν τον θάνατό του, σύμφωνα με την έκθεση του VAERS, η οποία δεν έδειξε κανένα υποκείμενο νόσημα.

Στις ΗΠΑ, μέχρι τις 20 Ιουλίου είχαν χορηγηθεί 601 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου, συμπεριλαμβανομένων 355 εκατομμυρίων δόσεων Pfizer, 227 εκατομμυρίων δόσεων Moderna και 19 εκατομμυρίων δόσεων Johnson & Johnson (J&J).

Την ίδια ώρα, ανώτατα στελέχη της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) δέχθηκαν πιέσεις από εταιρείες εμβολίων και από τον Λευκό Οίκο για εγκρίνουν άμεσα τις ενισχυτικές δόσεις.

Η Dr Marion Gruber, διευθύντρια του Γραφείου Έρευνας και Επιθεώρησης Εμβολίων του FDA (OVRR), δήλωσε ότι «ανησυχεί πολύ που εταιρείες (όπως η Pfizer και η Janssen) προσπαθούν να ασκήσουν πίεση στην OVRR μέσω δημοσίων σχέσεων και άλλων μεθόδων».

«Πρέπει να μας δοθεί χρόνος για να εξετάσουμε τα δεδομένα τους και δεν μπορεί να μας πιέσουν αυτές οι εταιρείες και να επιβάλουν χρονοδιαγράμματα που δεν έχουν νόημα», είπε η Dr Marion Gruber στον Dr Peter Marks, διευθυντή του Κέντρου Αξιολόγησης και Έρευνας Βιολογικών Φαρμάκων του FDA, στο email της 25ης Αυγούστου 2021.

Οι 126 σελίδες των μηνυμάτων ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, που ήρθαν στο φως από το μη κερδοσκοπικό οργανισμό Judicial Watch, δείχνουν ότι υπήρχε αυξανόμενη πίεση στο Γραφείο Έρευνας και Επιθεώρησης Εμβολίων του FDA τόσο από την κυβέρνηση των ΗΠΑ όσο και από φαρμακευτικές εταιρίες ώστε να εγκρίνουν άμεσα τις ενισχυτικές δόσεις».

Η πίεση προκλήθηκε εν μέρει από μια κοινή δήλωση που υπογράφηκε από την αναπληρώτρια επίτροπο του FDA, Janet Woodcock, τον επί χρόνια διευθυντή του Εθνικού Ινστιτούτου Αλλεργιών και Λοιμωδών Ασθενειών, Anthony Fauci, και άλλους αξιωματούχους της κυβέρνησης Biden