ΚΛΕΙΣΙΜΟ
Θα μελετήσει κάποιος στα Επιτελεία την κατάρρευση του συριακού Στρατού; Ή νομίζουν ότι «Δεν μας αφορά»;
Η κληρονομική αιμοχρωμάτωση, θα πρέπει να γίνει γνωστό πως είναι μια ομάδα κληρονομικών καταστάσεων που αναγκάζουν το σώμα να απορροφά πάρα πολύ σίδηρο.
Συνήθως αντιμετωπίζονται με τακτική αφαίρεση αίματος για τη μείωση των επιπέδων σιδήρου.
Τα άτομα με αιμοχρωμάτωση μπορεί να έχουν υπερβολική συσσώρευση σιδήρου σε όργανα όπως:
- δέρμα
- καρδιά
- ήπαρ
- βλεννογόνοι
- αρθρώσεις
- πάγκρεας
Η συσσώρευση σιδήρου σε αυτά τα όργανα μπορεί να οδηγήσει σε πολλά σοβαρά προβλήματα, όπως ηπατική βλάβη ή καρδιακές παθήσεις.
Με την έγκαιρη και τακτική θεραπεία, πολλά από αυτά τα προβλήματα μπορούν να αποφευχθούν.
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ πρωτοπαθούς και δευτεροπαθούς αιμοχρωμάτωσης
Η πρωτοπαθής αιμοχρωμάτωση προκαλείται από γονίδια που κληρονομήσατε από τους γονείς σας. Η δευτερογενής αιμοχρωμάτωση έχει μια άλλη αναγνωρίσιμη υποκείμενη αιτία, όπως η υπερβολική ποσότητα σιδήρου στη διατροφή σας ή οι πολλαπλές μεταγγίσεις αίματος.
Η πιο κοινή αιτία δευτεροπαθούς αιμοχρωμάτωσης είναι οι επαναλαμβανόμενες μεταγγίσεις αίματος για τη θεραπεία σοβαρών μορφών αναιμίας όπως:
- δρεπανοκυτταρική αναιμία
- θαλασσαιμία
- σιδηροβλαστική αναιμία
Ποια είναι τα συμπτώματα της κληρονομικής αιμοχρωμάτωσης
Τα περισσότερα άτομα με κληρονομική αιμοχρωμάτωση δεν εμφανίζουν ποτέ συμπτώματα. Σύμφωνα με τους ειδικούς, όταν εμφανιστούν συμπτώματα, μπορεί να περιλαμβάνουν:
- κούραση
- αδυναμία
- πόνο στις αρθρώσεις
- ακούσια απώλεια βάρους
- χάλκινο ή γκρι χρώμα δέρματος
- κοιλιακό άλγος
- απώλεια σεξουαλικής ορμής
Τα συμπτώματα συνήθως αναπτύσσονται μετά την ηλικία των 40 ετών και οι γυναίκες συνήθως εμφανίζουν συμπτώματα αργότερα από τους άνδρες. Η νεανική αιμοχρωμάτωση αναπτύσσεται συνήθως πριν από την ηλικία των 30 ετών.
Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, η κληρονομική αιμοχρωμάτωση μπορεί να προκαλέσει δυσκολίες όπως:
- κίρρωση, η οποία εμφανίζεται στο 70% των ατόμων με αιμοχρωμάτωση
- καρκίνος στο ήπαρ
- καρδιακές παθήσεις
- αρθρίτιδα
- διαβήτη
Τι προκαλεί την κληρονομική αιμοχρωμάτωση και ποιοι κινδυνεύουν περισσότερο
Η κληρονομική αιμοχρωμάτωση προκαλείται από γονίδια που σας έχουν περάσει οι γονείς σας. Η κληρονομική αιμοχρωμάτωση τύπου Ι-ΙΙΙ προκαλείται από υπολειπόμενες γονιδιακές μεταλλάξεις, που σημαίνει ότι πρέπει να λάβετε ένα σχετικό γονίδιο και από τους δύο γονείς για να αναπτύξετε τη νόσο.
Η νόσος Ferroportin προκαλείται από μια κυρίαρχη γονιδιακή μετάλλαξη, που σημαίνει ότι αναπτύσσεται ακόμα κι αν λάβετε την μετάλλαξη μόνο από έναν γονέα.
Σύμφωνα με τους ειδικούς, οι άνδρες με κληρονομική αιμοχρωμάτωση έχουν περισσότερες πιθανότητες από τις γυναίκες να αναπτύξουν επιπλοκές και μάλιστα σε μικρότερη ηλικία.
ΕΙΔΗΣΕΙΣ ΣΗΜΕΡΑ
- Δείτε πώς θα αμειφθούν όσοι εργαστούν τις αργίες των Χριστουγέννων και της Πρωτοχρονιάς
- Ερευνούν τους τρεις που πανηγύριζαν όταν ο 50χρονος έριχνε το αυτοκίνητο στην αγορά του Μαγδεμβούργου
- Η Αίγυπτος αναβαθμίζει 555 άρματα μάχης M-1A1 Abrams
- Telegram Community: Ένας ακόμη τρόπος για να μαθαίνεις πρώτος τα τελευταία νέα από το Pronews.gr
MOST READ 72h
MOST POPULAR 24h
ΣΧΟΛΙΑΣΤΕ ΤΟ ΑΡΘΡΟ
Tο pronews.gr δημοσιεύει κάθε σχόλιο το οποίο είναι σχετικό με το θέμα στο οποίο αναφέρεται το άρθρο. Ο καθένας έχει το δικαίωμα να εκφράζει ελεύθερα τις απόψεις του. Ωστόσο, αυτό δεν σημαίνει ότι υιοθετούμε τις απόψεις αυτές και διατηρούμε το δικαίωμα να μην δημοσιεύουμε συκοφαντικά ή υβριστικά σχόλια όπου τα εντοπίζουμε. Σε κάθε περίπτωση ο καθένας φέρει την ευθύνη των όσων γράφει και το pronews.gr ουδεμία νομική ή άλλα ευθύνη φέρει.
Δικαίωμα συμμετοχής στη συζήτηση έχουν μόνο όσοι έχουν επιβεβαιώσει το email τους στην υπηρεσία disqus. Εάν δεν έχετε ήδη επιβεβαιώσει το email σας, μπορείτε να ζητήσετε να σας αποσταλεί νέο email επιβεβαίωσης από το disqus.com
Όποιος χρήστης της πλατφόρμας του disqus.com ενδιαφέρεται να αναλάβει διαχείριση (moderating) των σχολίων στα άρθρα του pronews.gr σε εθελοντική βάση, μπορεί να στείλει τα στοιχεία του και στοιχεία επικοινωνίας στο [email protected] και θα εξεταστεί άμεσα η υποψηφιότητά του.