Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), λίγο μετά την ανάκληση του αντισηπτικού σπρέι για τα χέρια και τις επιφάνειες «Dettol», προχωρά στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης ενός αντισηπτικού προϊόντος, το οποίο δεν διαθέτει την απαιτούμενη άδεια.
Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος «NEX CLOREX C2 4%», διότι, ενώ, σύμφωνα με την επισήμανσή του, χρησιμοποιείται στο ανθρώπινο δέρμα με σκοπό την απολύμανση, δεν διαθέτει την απαιτούμενη άδεια κυκλοφορίας βιοκτόνου.
Η εταιρεία η οποία εισάγει το προϊόν, οφείλει να το αποσύρει μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ για το NEX CLOREX C2 4%
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος ΄΄NEX CLOREX C2 4%΄΄, διότι, ενώ, σύμφωνα με την επισήμανσή του, χρησιμοποιείται στο ανθρώπινο δέρμα με σκοπό την απολύμανση, δεν διαθέτει την απαιτούμενη άδεια κυκλοφορίας βιοκτόνου.
Η παρούσα Απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο προστασίας της Δημόσιας Υγείας.
Η εταιρεία ΄΄Α. Μαρκογιαννάκης & Σια Ι.Κ.Ε. – MEDICAL PRODUCTS TRUST LINARI΄΄, ως εισαγωγέας του εν λόγω προϊόντος, οφείλει να το αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.
Τα σχετικά παραστατικά τίθενται υπόψη του ΕΟΦ.